Nhạc: Hà Lan Phương
Trình bày: Hà Lan Phuơng
Saturday, July 6, 2024
Tuesday, July 2, 2024
Tuesday, May 11, 2021
Thursday, October 29, 2020
Mỹ ký hợp đồng hàng tỷ đô la mua thuốc kháng thể chống COVID
Chính phủ Mỹ sẽ chi khoảng 1,19 tỉ đô la cho công ty Eli Lilly để mua gần một triệu liều thuốc thử nghiệm điều trị COVID bằng phương pháp kháng thể, loại thuốc tương tự như phương thuốc điều trị COVID cho Tổng thống Donald Trump.
Lilly sẽ bắt đầu giao 300.000 liều chữa trị, trị giá 375 triệu đô la, trong vòng hai tháng kể từ khi được cấp phép sử dụng khẩn cấp từ giới ban hành qui định Mỹ, công ty nói.
Sau đó, chính phủ có thể mua thêm 650.000 liều với giá 812,5 triệu đô la, Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh cho hay.
Giá mỗi liều là 1.250 đô la theo hợp đồng, nhưng số thuốc mà chính phủ mua này sẽ miễn phí cho công chúng Mỹ.
Mỹ cũng đã ký thỏa thuận với AstraZeneca và công ty dược Regeneron cho liệu pháp chữa trị COVID bằng kháng thể, theo chương trình Operation Warp Speed của chính quyền ông Trump.
Thỏa thuận với Regeneron bao gồm chi phí sản xuất, trong khi thoản thuận với AstraZeneca cũng bao gồm hỗ trợ cho việc phát triển thuốc.
Trong khi vaccine được xem như thiết yếu để chấm dứt đại dịch, chính phủ đang gia tăng việc tìm kiếm những thuốc chữa trị hữu hiệu khác để làm chậm sự lây lan của virus và khởi động hoạt động kinh tế.
Công ty Lilly đã đệ đơn lên Cơ quan Quản trị Dược phẩm và Thực phẩm xin được cấp phép sử dụng khẩn cấp để chữa trị bệnh nhân COVID-19 nhẹ và vừa. Thuốc này mới đây đã có bước lùi sau khi không chứng tỏ có ích cho các bệnh nhân nằm bệnh viện.
Ngoài ra, theo Reuters, các thanh tra y tế Mỹ cũng phát hiện những vấn đề về kiểm tra chất lượng nghiêm trọng tại một nhà máy của Eli Lilly, nơi đang tăng cường bào chế liệu pháp kháng thể.
Liệu pháp này tương tự như một loại thuốc của Regeneron mà ông Trump đã dùng để chống lại COVID-19.
Thursday, August 27, 2020
Vaccine Moderna cho đáp ứng miễn nhiễm tương tự ở già lẫn trẻ
Trụ sở công ty Moderna tại Cambridge, Massachusetts.
.
Công ty Moderna ngày 26/8 loan báo phân tích dữ liệu giai đoạn đầu thử nghiệm vaccine chống COVID cho thấy đáp ứng miễn nhiễm ở những người trưởng thành cao tuổi tương tự như ở những người trẻ
Hãng dược này là một trong những ứng viên hàng đầu trong cuộc chạy đua bào chế một vaccine chống virus corona an toàn và hữu hiệu. Vaccine ứng viên của Moderna đang trong giai đoạn 3 thử nghiệm trên người.Moderna đang báo cáo dữ liệu lâm thời từ cuộc nghiên cứu giai đoạn 1.
Cuộc phân tích xem xét một liều 100-microgram được chọn cho thử nghiệm giai đoạn 3 trên quy mô lớn. Moderna nói đáp ứng miễn nhiễm trong những người tuổi từ 56 đến 70, trên 70, và những người trong nhóm tuổi từ 18 đến 55 giống nhau.
Dữ liệu được trình bày tại cuộc họp của Ủy ban Cố vấn về Thực hành Miễn nhiễm thuộc Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Hoa Kỳ hôm 26/8.
Cho tới nay, công ty đã tuyển mộ được 13.000 người tham dự trong giai đoạn chót của cuộc nghiên cứu.
Hiện tại, vaccine của Moderna phải được giữ ở âm 20 độ C để chuyển vận và tồn trữ lâu dài đến 6 tháng, nhưng có thể giữ ở độ lạnh trung bình từ 2 đến 8 độ C trong 10 ngày. Vaccine sẽ được phân phối trong những ống 10 liều không cần chất bảo quản.
Công ty đang nỗ lực làm cho vaccine có thể ổn định ở nhiệt độ cao hơn.
Moderna đã nhận được gần một tỉ đô la từ chính phủ Mỹ theo chương trình Operation Warp Speed. Công ty cũng ký một thỏa thuận cung cấp trị giá 1,5 tỉ đô la với Hoa Kỳ.
Wednesday, July 29, 2020
Tới cuối năm công chúng có thể có vaccine của Moderna để dùng
Tới cuối năm nay vaccine chống COVID của công ty Moderna có thể sẵn sàng cho sử dụng rộng rãi, giới chức Mỹ và quan chức công ty loan báo ngày 27/7 sau khi Moderna thông báo khởi sự thử nghiệm trên 30 ngàn người để chứng tỏ vaccine hiệu quả và an toàn trước khi được cấp phép về luật lệ.
Các nhà sản xuất đang tăng cường sản xuất trong lúc thử nghiệm để đáp ứng với COVID càng sớm càng tốt.
Giới chức Moderna nói tới lúc vaccine được chứng minh an toàn hiệu quả, Moderna có thể đã có hàng chục triệu liều vaccine sẵn sàng và hiện đang trên đà có thể sản xuất 500 triệu liều mỗi năm, có thể lên tới 1 tỷ liều/năm, bắt đầu từ năm sau.
Những tình nguyện viên tham gia thử nghiệm sẽ nhận được hai lần tiêm cách nhau khoảng 28 ngày, hoặc là vaccine hoặc là giả dược.
Kết quả cuộc nghiên cứu quy mô nhỏ, giai đoạn đầu, công bố tháng này cho thấy các tình nguyện viên nhận 2 liều vaccine của Moderna có mức kháng thể chống virus vượt hơn mức trung bình của những người hồi phục từ COVID.
Monday, July 27, 2020
Mỹ: Hàng ngàn người tình nguyện thử nghiệm giai đoạn cuối vaccine COVID
Nghiên cứu vaccine COVID-19 lớn nhất thế giới được tiến hành hôm 27/7 với 30.000 tình nguyện viênđầu tiên được lên kế hoạch giúp thử nghiệm tiêm vaccine do chính phủ Hoa Kỳ tiến hành - một trong nhiều chương trình trong cuộc đua vaccine toàn cầu, theo AP.
Vẫn không có gì đảm bảo rằng vaccine trong giai đoạn thử nghiệm sẽ thực sự có tác dụng. Thử nghiệm này do Viện Y tế Quốc gia Hoa Kỳ (NIH) và công ty Moderna Inc. thực hiện.
Bằng chứng cần thiết: Tình nguyện viên không biết trước biết rằng họ sẽ được tiêm vaccine thật hay vaccine giả. Sau hai liều tiêm này, các nhà khoa học sẽ theo dõi chặt chẽ xem nhóm nào bị nhiễm nhiều hơn khi những người này vẫn sinh hoạt hằng ngày bình thường, đặc biệt là ở những khu vực mà virus vẫn đang lây lan và không được kiểm soát.
“Thật không may cho Hoa Kỳ, hiện tại chúng ta có rất nhiều ca nhiễm” để có được câu trả lời, Bác sĩ Anthony Fauci của viện NIH cho AP biết gần đây.
Công ty Moderna cho biết việc tiêm phòng đã được thực hiện ở Savannah, Georgia, địa điểm đầu tiên được tiến hành trong số hơn 70 địa điểm thử nghiệm nằm rải rác trên khắp Hoa Kỳ.
Một số loại vaccine khác do Trung Quốc và Đại học Anh Oxford sản xuất hồi đầu tháng này đã bắt đầu các thử nghiệm ở giai đoạn cuối với quy mô nhỏ hơn ở Brazil và các quốc gia khác có nhiều ca nhiễm.
Nhưng Hoa Kỳ yêu cầu các xét nghiệm riêng của mình cho bất kỳ loại vaccine nào có thể được sử dụng ở nước này và đã đặt ra một mức cao: Mỗi tháng trong mùa thu, Mạng lưới phòng ngừa COVID-19 do chính phủ tài trợ sẽ triển khai một nghiên cứu mới về một loại vaccine hàng đầu - mỗi loại cần 30.000 tình nguyện viên mới.
Các nghiên cứu lớn không chỉ có thể kiểm tra xem các mũi tiêm có hiệu quả hay không mà cần phải kiểm tra độ an toàn của từng loại vaccine tiềm năng. Và tuân theo các quy tắc nghiên cứu tương tự sẽ cho phép các nhà khoa học sau đó so sánh tất cả các loại vaccine.
Vào tháng 8 này, nếu tất cả diễn ra theo đúng lịch trình, nghiên cứu cuối cùng về loại vaccine do Oxford thực hiện sẽ được tiến hành, tiếp theo là kế hoạch thử nghiệm một ứn
g viên vaccine do công ty Johnson & Johnson chế tạo vào tháng 9 và Novavax vào tháng 10. Pfizer Inc. có kế hoạch nghiên cứu thử nghiệm trên 30.000 người vào mùa hè này.
g viên vaccine do công ty Johnson & Johnson chế tạo vào tháng 9 và Novavax vào tháng 10. Pfizer Inc. có kế hoạch nghiên cứu thử nghiệm trên 30.000 người vào mùa hè này.
Sunday, July 26, 2020
Rượu Mặt Trời
Thơ: Cao Nguyên
Phổ nhạc: Nguyễn Hải & Hà Lan Phương
Trình bày: Hà Lan Phương
Ghi chú: Say quyên mặt Đã lầm lì thay cho mặt đá lầm lì trong clip(lỗi chính tả vô ý)
Mặt trời!, tượng trưng cho một uy lực tối cao độc tôn. Ở đây tác giả thơ đã dùng nó thay rượu để chứng tỏ cái hùng tráng một thời của mình, để say, quên đi những dối gian của thế sự. Nguyễn Hải & Hà Lan Phương cố gắng diễn tả bài thơ qua âm nhạc để hy-vọng chấp cánh cho nó đến được với mọi người nhất là những cựu chiến sĩ Việt Nam Cộng Hòa oai hùng thuở xưa.
Phổ nhạc: Nguyễn Hải & Hà Lan Phương
Trình bày: Hà Lan Phương
Ghi chú: Say quyên mặt Đã lầm lì thay cho mặt đá lầm lì trong clip(lỗi chính tả vô ý)
Mặt trời!, tượng trưng cho một uy lực tối cao độc tôn. Ở đây tác giả thơ đã dùng nó thay rượu để chứng tỏ cái hùng tráng một thời của mình, để say, quên đi những dối gian của thế sự. Nguyễn Hải & Hà Lan Phương cố gắng diễn tả bài thơ qua âm nhạc để hy-vọng chấp cánh cho nó đến được với mọi người nhất là những cựu chiến sĩ Việt Nam Cộng Hòa oai hùng thuở xưa.
Cảm ơn mọi người đã lắng nghe
Du Ca
Thơ: Cao Nguyên
Phổ nhạc: Nguyễn Hải & Hà Lan Phương
Hòa âm: Nguyễn Hải
Trình bày: Hà Lan Phương
Phổ nhạc: Nguyễn Hải & Hà Lan Phương
Hòa âm: Nguyễn Hải
Trình bày: Hà Lan Phương
Monday, July 20, 2020
Covid-19: Vắc-xin Đại học Oxford tạo được phản ứng miễn dịch
Covid-19: Vắc-xin Đại học Oxford tạo được phản ứng miễn dịch
Nhân viên y tế và chăm sóc xã hội, cũng như những người có nguy cơ mắc bệnh cao nhất là diện sẽ được ưu tiên.
Một loại vắc-xin virus corona có tên ChAdOx1 nCoV-19 do Đại học Oxford nghiên cứu phát triển dường như an toàn và tạo được phản ứng miễn dịch.
Thử nghiệm liên quan đến khoảng 1.077 người cho thấy việc tiêm vắc-xin đã khiến họ tạo ra kháng thể và tế bào bạch cầu có thể chống lại virus corona.
Những phát hiện này rất hứa hẹn, nhưng vẫn còn quá sớm để biết liệu tiến bộ có đủ để ngăn chặn Covid-19 hay không và các thử nghiệm lớn hơn đang được tiến hành.
Vương quốc Anh đã đặt 100 triệu liều vắc-xin này.
Có tan toàn?
Có, nhưng có tác dụng phụ.
Không có tác dụng phụ nguy hiểm từ việc tiêm vắc-xin, tuy nhiên, 70% số người tham gia thử nghiệm bị sốt hoặc đau đầu.
Các nhà nghiên cứu nói rằng điều này có thể được xử lý bằng paracetamol.
Giáo sư Sarah Gilbert, từ Đại học Oxford, Vương quốc Anh, nói: "Vẫn còn nhiều việc phải làm trước khi chúng tôi có thể xác nhận liệu vắc-xin của chúng tôi có giúp khống đại dịch COVID-19 hay không, nhưng những kết quả ban đầu này là hứa hẹn."
Trước đó có tin Chính phủ Anh đã ký thỏa thuận cho 90 triệu liều vắc-xin Covid-19 hiện đang được phát triển.
Các vắc-xin đang được nghiên cứu bởi một liên minh giữa công ty dược BioNtech và Pfizer cũng như công ty Valneva.
Thỏa thuận mới này nằm ngoài 100 triệu liều vắc-xin của Đại học Oxford đang được AstraZeneca nghiên cứu phát triển.
Tuy nhiên, vẫn chưa chắc loại vắc-xin được thử nghiệm nào có thể có kết quả.
Vắc-xin được coi là cách tốt nhất nhằm đưa cuộc sống của chúng ta trở lại bình thường.
Nghiên cứu đang diễn ra ở quy mô chưa từng có - Covid-19 bùng phát vào đầu năm nay, nhưng đã có hơn 20 loại vắc-xin đang được thử nghiệm lâm sàng.
Một số loại có thể tạo phản ứng miễn dịch, nhưng chưa có loại nào được chứng minh là chống được nhiễm trùng.
Chính phủ Anh hiện tiến hành nghiên cứu thử nghiệm vắc-xin theo ba phương pháp hoàn toàn khác nhau
Chính phủ Anh hiện tiến hành nghiên cứu thử nghiệm vắc-xin theo ba phương pháp hoàn toàn khác nhau:
- 100 triệu liều vắc-xin Oxford được chế tạo từ một loại vi-rút biến đổi gen
- 30 triệu liều vắc-xin BioNtech/Pfizer, tiêm một phần mã di truyền của virus corona
- 60 triệu liều Valneva, sử dụng phiên bản không hoạt động của virus corona
Kate Bingham, chủ tịch Ban chuyên trách vắc-xin của chính phủ, nói: "Việc chúng ta có rất nhiều cách thử nghiệm đầy triển vọng đã cho thấy tốc độ chưa từng có mà chúng ta đang thực hiện.
"Nhưng tôi thúc giục là không được tự mãn hay quá lạc quan.
"Thực tế là chúng ta có thể không bao giờ có vắc-xin và nếu chúng ta có đi nữa thì chúng ta phải chuẩn bị tinh thần rằng đó có thể không phải là vắc-xin ngăn virus mà chỉ có tác dụng làm giảm triệu chứng."
Nếu một loại vắc-xin hiệu quả được phát triển thì nhân viên y tế và chăm sóc xã hội, cũng như những người có nguy cơ mắc bệnh cao nhất là diện sẽ được ưu tiên.
Có thể một loại vắc-xin sẽ được chứng minh có tác dụng vào cuối năm 2020, nhưng việc tiêm vắc-xin trên diện rộng vẫn chưa được dự kiến cho đến năm sau.
Bộ trưởng Bộ Giáo dục, ông Gavin Williamson, nói với BBC rằng việc phát triển vắc-xin là "một quá trình dài vô cùng và chúng tôi đang thực hiện nó với tốc độ chóng mặt" nhưng chúng ta nên mong đợi có vắc-xin Covid 19 "sau mùa đông".
Trong khi đó, chính phủ đang hy vọng sẽ có được nửa triệu người đăng ký thử nghiệm vắc-xin ở Anh.
Ít nhất tám đợt thử vắc-xin coronavirus quy mô lớn dự kiến sẽ diễn ra ở Anh.
Saturday, July 18, 2020
Tuesday, May 19, 2020
Tin vui cho thế giới **Vaccine ngừa COVID của Moderna có tín hiệu hứa hẹn**
Những dữ liệu sớm từ vaccine chống COVID do công ty Moderna phát triển, loại vaccine đầu tiên được thử nghiệm tại Mỹ, cho thấy vaccine này sản sinh ra kháng thể bảo vệ với một nhóm nhỏ các tình nguyện viên khỏe mạnh, công ty loan báo ngày 18/5.
Dữ liệu này được đúc kết từ 8 người tham dự một cuộc thử nghiệm an toàn bắt đầu trong tháng 3 lúc đại dịch toàn cầu do virus corona đang lây lan.
Trong cuộc thử nghiệm trên 45 người tình nguyện, do Viện Dị ứng và Bệnh Truyền nhiễm Quốc gia thực hiện, 8 người tình nguyện nhận được hai liều vaccine sản xuất ra những kháng thể bảo vệ gần như tương tự với những người bình phục tự nhiên từ virus corona gây bệnh COVID-19, công ty công nghệ sinh học Mỹ cho biết trong một thông cáo báo chí.
Cuộc nghiên cứu, không được thiết kế để chứng tỏ vaccine hiệu nghiệm, tạo ra một ít hy vọng ban đầu là vaccine có thể bảo vệ cơ thể chống virus được.
Tin này làm cho cổ phần của Moderna tăng khoảng 20% ở mức 79,39 đô la môt cổ phần trong phiên giao dịch giữa buổi sáng và đẩy thị trường chứng khoán nhìn chung lên cao hơn.
Các nhà khoa học vẫn đang tìm hiểu xem mức độ kháng thể như thế nào là chứng tỏ có thể bảo vệ chống virus corona, và việc bảo vệ này sẽ kéo dài bao lâu.
Vaccine của Moderna dường như cho thấy đáp ứng một liều, có nghĩa là một người nhận được liều cao hơn có được mức kháng thể cao hơn.
Vaccine của Moderna được bật đèn xanh để bắt đầu giai đoạn hai thử nghiệm trên người. Tuần trước, các nhà ban hành qui định Mỹ dành cho vaccine này quy chế “cứu xét nhanh” để tăng tốc việc duyệt xét.
“Chúng tôi đang đầu tư nhằm đẩy mạnh việc sản xuất để chúng tôi tối đa hóa con số các liều vaccine chúng tôi có thể sản xuất được để bảo vệ càng nhiều người càng tốt chống lại SARS-CoV-2,” Giám đốc Điều hành Moderna, Stephane Bancel, nói.
Vaccine của công ty Moderna đang ở trên tuyến đầu của những nỗ lực chặn đứng virus lây lan nhanh chóng. Moderna hy vọng bắt đầu giai đoạn thử nghiệm tiếp theo, rộng rãi hơn, vào tháng 7.
Moderna đã ký thỏa thuận với công ty sản xuất dược phẩm hợp đồng Thụy Sĩ Lonza Group AG và chính phủ Mỹ để sản xuất đại trà số lượng lớn.
Vaccine tên là mRNA-1273 cũng được cho là nhìn chung an toàn và được chấp nhận tốt trong cuộc nghiên cứu giai đoạn sơ khởi, công ty sản xuất thuốc nói.
Một người trong nhóm tình nguyện thử nghiệm nổi vết đỏ xung quanh chỗ tiêm vaccine. Đây được xemlà phản ứng phụ “cấp 3”. Không có phản ứng phụ nghiêm trọng được ghi nhận, công ty cho biết.
Subscribe to:
Posts (Atom)